越来越多的临床研究表明，男科疾病日益成为突出问题
生育一个健康的宝宝是每个家庭的希望，然而中国新生儿出生缺陷发生率约5.6%
子痫前期又叫先兆子痫，是中国孕产妇排名第二位的死亡原因
地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫
你是否知道，当我们肆意玩耍时，有一些人却要时刻保持小心
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征
一家人，大伯60岁时得了尿毒症，爸爸也在60多岁患上尿毒症，现在儿子又被查出肾功能不全
每年2月的最后一天是国际罕见病日
优生优育是我国一直提倡的一项基本政策，是提高人口素质的重要手段。每个家庭、每位父母都希望自己的孩子能够健康成长
第一次来佳音医院就诊的王女士，在三楼超声科分诊台反复询问接待的工作人员，“我是来做检查准备要宝宝的
大多数孕晚期的孕妈们，在日常超声检查中经常会询问医生
在佳音医院B超室里，经常会有孕妈妈忧心忡忡地问：“医生，我羊水够不够呀？”
孕6周-7周，确定是否宫内妊娠，是否有胎心、胎芽
近期不少孕妈妈提出疑问，在预约四维彩超时医生会建议同时预约胎儿心脏彩超
无创DNA产前检测十问十答,无创DNA产前检测是个啥？
孕期产检时很多孕妈妈们都很期待四维彩超，很想把握住和宝宝“初次见面”的机会。可有的妈妈事与愿违
近期，在佳音医院孕妈交流群里，经常能看到这样的对话。大家所说的“无创”和“无创PLUS”
最近传来了越来越多的好消息，很多孕妈妈纷纷走出家门，合理安排产检时间，为宝宝的顺利出生做准备
从初次确认“好孕”的惊喜，不知不觉间胎宝宝已经在妈妈肚子里与妈妈朝夕相处了五个多月
为了自身和胎儿的健康，准妈妈从怀孕到分娩，需要做各种各样的孕期检查，以便及时诊治异常情况
疫情居家期间很多孕妈妈都担心无法按时产检，尤其害怕错过和宝宝第一次见面的机会——四维彩超
居家期间，很多姐妹也收到了惊喜的礼物——发现自己怀孕了！对于早已盼着当妈妈的她们来说
当妈不易，从怀上宝宝那刻起，就时刻担心宝宝的安危。但是现在因为疫情原因，许多准妈妈的产检计划被打乱，不免有些焦虑恐慌
生育一个健康的宝宝是每一个家庭的心愿，但是在我国，每年有80至120万个有出生缺陷的胎儿诞生。
卡塔尔世界杯开幕式在海湾球场举行。开幕式上一位“半身小伙”用双手支撑着身体行走，在场地从容发言，他的出现赢得全场欢呼，震撼了无数人，他是谁？
现在，越来越多的孕妈妈知道“无创DNA筛查，准确率比唐筛高，没风险”，所以很多孕妈妈愿意直接选择无创DNA筛查。
疫情居家期间，小两口你侬我侬，情到深处，那个本不在计划内的孩子不打一声招呼，就悄然而至
特殊时期，很多孕妈妈居家很焦虑——好多产前诊断的项目还没做，错过了会不会有什么影响？我应该在什么时候做哪些检查？
四维彩超在孕20至24周均可进行检查，最佳的检查时间为孕周22周，因为这个时期的胎儿大小适中
疫情居家近三个月，不少夫妻遇到了“甜蜜的烦恼”——意外怀孕
妊娠期高血压疾病在全球范围内导致每年死亡近50,000人，在中国发病率约为10-20%
一位通过辅助生殖技术成功受孕的客户手握B超申请单准备进行第一次孕检
每个宝宝都是一名落入凡间的天使，他们承载着家庭的希望，寄托着祖国的未来
孕育一个健康、聪明的宝宝,是每个家庭的殷切期望,自怀孕之日起宝宝的健康
你们的“孕期小导游”又来啦，上次给大家讲解了孕6周的超声报告单，这次再带大家学习一些新知识——孕11周至13周+6超声报告单解读。
“唐氏综合征患者”也称为“唐宝宝”，是最常见的新生儿染色体疾病之一
孕育一个新生命，妈妈们都是满怀期待又小心翼翼，就像过五关斩六将
有很多宝妈都很好奇，为什么做四维彩超这么麻烦？还要不停地走
2022年8月7日是第五个“国际SMA关爱日”，为提升社会公众对SMA这一罕见疾病的了解
每20个出生的孩子中，就有1个可能患有出生缺陷
地贫防控，从婚前孕前开始，请准备做父母的你认真做好孕前准备，让你的孩子远离“地中海贫血”。
人类有46条23对染色体，包含了调控胎儿发育的全部遗传信息，多一条、少一条或者染色体基因片段的些许改变，都会造成胎儿的发育缺陷，严重的会直接导致流产。
每年的4月17日为“世界血友病日”。为了纪念世界血友病联盟发起人——加拿大籍的法兰克·舒纳波先生(Mr.Frank Schnabel ) 对于血友病患者的贡献
能够顺利生育一个健康可爱的宝宝，相信是每对备孕小夫妻的心愿！但总有些时候会“事与愿违”，琪琪（化名）两口子就遭遇了这样的烦心事儿……
因为一条染色体的差异，为一些孩子带来的不仅是特殊的面容，还有智能上的障碍和体格发育的落后。这些孩子有一个共同的名字——“唐氏综合征患者”，也称为“唐宝宝”。
我国是出生缺陷高发国家，据统计，我国新生儿出生缺陷率约为 5.6%，每年新增出生缺陷儿90万
随着人们认知的不断加深，对于有明显病症的一些慢性肾脏病患者来说可以及时就医，但对于一部分人群而言，前期自己很难察觉是否患有疾病，
弹性纤维假黄瘤(pseudoxanthoma elasticum,PXE)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，主要累及弹性组织，可侵犯人体多个器官和系统
您听说过“月亮的孩子”“玻璃人”“蝴蝶宝贝”……吗？这些名字看似美丽，分别对应的疾病却是白化病、成骨不全症、大疱性表皮松懈症
在超声科诊室里，经常会听到这样的提问，许多人拿到报告单一头雾水，各种专业名词往往让人眼花缭乱
我国是世界上,出生缺陷的高发国家之一,每年的出生缺陷儿,数量高达80万-120万人
反复流产、胎停育、生化妊娠……这是佳音医院产前诊断中心遗传咨询门诊张坤主任接诊时听到最多的问题
优生优育是我国一直提倡的一项基本政策，是提高人口素质的重要手段。每个家庭、每位父母都希望自己的孩子能够健康成长
我国每年新增90万例出生缺陷患儿，平均每30秒就有一名缺陷儿出生。其中，除20%~30%患儿经早期诊断和治疗可以获得较好生活质量外
从一颗受精卵长成一个足月的胎儿，胎宝宝在妈妈的子宫里要生活大概9个月时间，这9个月里我们既无法肉眼看到TA
“兜兜转转7年多，成为妈妈的愿望终于要实现了！”今年45岁的芳姐拿到检验报告单激动不已，“我始终相信，好孕也许会迟到，但从不会缺席。”
假肥大型进行性肌营养不良（DMD，Duchennemusculardystrophhy），又称为杜氏肌营养不良症
叶酸是一种水溶性维生素，为人体细胞生长和繁殖所必需，可用于治疗由叶酸缺乏引起的贫血
“17α羟孕酮”这个词看起来非常专业，似乎与一般人的生活没有什么关系。但其实做了父母的人应该对这个词并不陌生
导致婴幼儿死亡的头号遗传病——脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy），Spinal（脊髓）、 Muscular（肌肉）、 Atrophy（萎缩），简称SMA
一提到“企鹅宝宝”，大家眼前可能浮现的就是南极的雪地上小企鹅们一摇一摆蹒跚行走的呆萌样子
中国属于出生缺陷高发国家，平均每30秒就会诞生一个出生缺陷儿。而出生缺陷儿对于家庭来说，无疑是一个沉重的负担
预防出生缺陷工作的重点，是要提升大众对孕、产前筛查的了解与重视
超声中“维”到底是什么?二维超声图像是静止的平面的图像
很多准妈妈都知道生宝宝前要补充叶酸，但是关于怎么补？什么时间补？补多大剂量？还是有很多疑问的
2021年5月22日是第5个世界“子痫前期日”。子痫前期是一种妊娠期高血压相关疾病，发病率约为2-5%。该疾病的病因尚不明确
由于地中海贫血患儿携带着重度地中海贫血基因，因此从一出生，就注定了此生的“不平凡
大家都知道疾病的发生、发展过程受到遗传和环境两方面的共同影响，其中遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因、基础
“真的是太感谢了，终于可以安心了！幸亏当时来到佳音医院，可以让我们踏踏实实地迎接二宝的到来！”黄丽（化名）忍不住拥抱了伊江燕主任，眼睛里泛着激动的泪花
提起“羊水穿刺”相信很多人都听过，在怀孕期间如果做了唐氏筛查高风险的、无创DNA检测结果高风险的
为了提高人们对慢性肾脏疾病的认识，以及了解早期检测和预防可以延缓慢性肾脏病的发展，国际肾脏病学会和国际肾脏基金联盟联合提议
这些担心是有道理的。羊水是宝宝在子宫里生活的环境，不仅能够保护宝宝，缓冲外力作用，还能作为检查指标，预示宝宝的某些疾病
2021年2月28日是第14个国际罕见病日，根据世界卫生组织的统计，世界上有6000~8000种罕见病，并且每年以250多种的数量新增
“无创DNA产前检测”这个名词想必孕妇们都不陌生。不过，这到底是一种怎样的检测方法呢？今天就让我们一起来看看吧
佳音医院产前诊断中心成立于2015年，是经自治区获批成立的产前诊断中心之一。为满足更多孕妇及家庭的需求，佳音医院生殖医学中心、产前诊断中心、产科、影像科等团队将以精湛、专业的诊疗技术，更好地为多胎妊娠的孕妇提供医疗服务。
“无创DNA产前检测”这个名词想必孕妇们都不陌生。不过，这到底是一种怎样的检测方法呢？今天就让我们一起来看看吧。
不少孕妈妈一听“羊水穿刺”就冒冷汗，原因就是担心引起流产。羊水穿刺真的有这么可怕吗？流产的风险真的很高吗？
各位准爸准妈，大家好啊！听说前两天我的好兄弟——无创DNA筛查跟大家见面时介绍了我，好多人也非常喜欢我，今天我就抽空来和大家唠唠嗑，聊一聊我的日常工作
各位准爸准妈，大家好啊！我是无创DNA筛查，作为孕中期非常重要的一个产检项目，已经有越来越多的准爸准妈开始重视我
传说中的羊水穿刺，真的有那么可怕吗？做了无创DNA，能代替羊水穿刺吗？
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