“你做的是哪项产检呀?”
“我约无创PLUS。”
“啥?无创跟苹果手机一样还有PLUS?”
近期,在佳音医院孕妈交流群里,经常能看到这样的对话。大家所说的“无创”和“无创PLUS”,其实指的是无创DNA产前检测和无创DNA-PLUS产前检测。很多姐妹还不知道无创DNA产前检测还有PLUS版,那么这两者有什么区别?今天佳音医院就来给大家介绍一下无创DNA-PLUS产前检测。
由于现代医学对染色体疾病仍无有效治疗方法,最安全的办法是通过产前筛查及诊断的方式进行提前干预,无创DNA产前检测,相信所有的孕妈妈们都已经有所耳闻了。在传统的无创DNA产前检测时代,虽然染色体非整倍体(T21、T18、T13)可以被有效准确地检测出,但不能检测染色体微缺失/微重复综合征。针对这类染色体疾病,无创NIPT-PLUS产前检测也就应运而生。
什么是无创DNA-PLUS产前检测?
无创染色体微缺失/微重复筛查(又称NIPT-PLUS)主要用于检测孕妇胎儿患染色体非整倍体及微缺失微重复的风险。此种检测基于高通量检测技术,对游离在孕妇体内的胎儿游离DNA进行检测,从而准确得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21-三体、18-三体以及13-三体)、4种性染色体、7种常见染色体微缺失/微重复综合征和74种10M以上的染色体微缺失/微重复综合征的风险。临床医生通过检测结果可以更全面的提示胎儿出生缺陷风险,最大程度降低出生缺陷率。同样抽取一管血,呈现更多的检测信息,可以大大提高对染色体疾病的检测能力,覆盖更多更广的疾病范围,对胎宝宝做更多的评估,也会让妈妈和医生们更安心。
无创DNA-PLUS产前检测的检测范围有哪些?
无创DNA-PLUS产前检测可对母体静脉外周血中胎儿游离DNA的全部染色体进行筛查,分析21-三体、18-三体、13-三体三种常见染色体综合征;在传统无创DNA产前筛查的基础上,额外筛查4种性染色体和7种常见的染色体微缺失微重复综合征,以及86种10M以上的染色体微缺失微重复综合征。
如何进行无创DNA-PLUS产前检测?
01.样本采集
本检测仅需抽取10mL孕妇外周血,安全、简便、无创伤
02.采集时间
孕12周后即可到院进行咨询检测,无需空腹
03.报告周期
10个工作日内即可出具检测报告
04.门诊地点
佳音医院三楼产前诊断中心
05.预约咨询电话
0991-5848386