有无创，还有无创PLUS？

“你做的是哪项产检呀？”

“我约无创PLUS。”

“啥？无创跟苹果手机一样还有PLUS？”

近期，在佳音医院孕妈交流群里，经常能看到这样的对话。大家所说的“无创”和“无创PLUS”，其实指的是无创DNA产前检测和无创DNA-PLUS产前检测。很多姐妹还不知道无创DNA产前检测还有PLUS版，那么这两者有什么区别？今天佳音医院就来给大家介绍一下无创DNA-PLUS产前检测。
由于现代医学对染色体疾病仍无有效治疗方法，最安全的办法是通过产前筛查及诊断的方式进行提前干预，无创DNA产前检测，相信所有的孕妈妈们都已经有所耳闻了。在传统的无创DNA产前检测时代，虽然染色体非整倍体（T21、T18、T13）可以被有效准确地检测出，但不能检测染色体微缺失/微重复综合征。针对这类染色体疾病，无创NIPT-PLUS产前检测也就应运而生。

什么是无创DNA-PLUS产前检测？

无创染色体微缺失/微重复筛查（又称NIPT-PLUS）主要用于检测孕妇胎儿患染色体非整倍体及微缺失微重复的风险。此种检测基于高通量检测技术，对游离在孕妇体内的胎儿游离DNA进行检测，从而准确得出胎儿患染色体非整倍体疾病（21-三体、18-三体以及13-三体）、4种性染色体、7种常见染色体微缺失/微重复综合征和74种10M以上的染色体微缺失/微重复综合征的风险。临床医生通过检测结果可以更全面的提示胎儿出生缺陷风险，最大程度降低出生缺陷率。同样抽取一管血，呈现更多的检测信息，可以大大提高对染色体疾病的检测能力，覆盖更多更广的疾病范围，对胎宝宝做更多的评估，也会让妈妈和医生们更安心。

无创DNA-PLUS产前检测的检测范围有哪些？

无创DNA-PLUS产前检测可对母体静脉外周血中胎儿游离DNA的全部染色体进行筛查，分析21-三体、18-三体、13-三体三种常见染色体综合征；在传统无创DNA产前筛查的基础上，额外筛查4种性染色体和7种常见的染色体微缺失微重复综合征，以及86种10M以上的染色体微缺失微重复综合征。

如何进行无创DNA-PLUS产前检测？

01.样本采集

本检测仅需抽取10mL孕妇外周血，安全、简便、无创伤

02.采集时间

孕12周后即可到院进行咨询检测，无需空腹

03.报告周期

10个工作日内即可出具检测报告

04.门诊地点

佳音医院三楼产前诊断中心

05.预约咨询电话

0991-5848386